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不論是氣相色譜還是液相色譜，都需要通過合理的方式來把樣品帶入色譜柱內進行分離，因此色譜儀器需要有相應的進樣模塊，通過不同的進樣方式來完成進樣工作。本文克萊克特就來講講不同色譜儀器進樣模塊原理。

氣相色譜主要是用微量注射器將樣品通過硅橡膠進樣墊將樣品引入氣化室，在氣化室里受熱汽化后被載氣帶入色譜柱。氣化室的設計與所用色譜柱有關：填充柱的氣化室較為簡單，而毛細管柱的氣化室必須有分流/不分流裝置，相應的還需在柱末端增加補充尾吹氣的裝置以保證檢測器能正常工作。氣體樣品往往采用六通閥加定量管的方式進樣。

液相色譜系統由于壓力太高，不能用注射器直接進樣，必須借助定量管和進樣閥。當閥處于取樣裝置時，由泵壓出來的流動相短接直接進入色譜柱，而樣品由進樣口進入定量管中，多余定量管容量的樣品將由出口排除。旋轉進樣閥，切換流路使流動相將定量管中樣品帶入色譜柱進行分離。

毛細管電泳因為其推動力是電滲流，儀器結構與液相色譜有較大的不同，其進樣方式也與眾不同，常規的進樣方式是靜壓力進樣或虹吸進樣，通常進樣高度為5~10cm，進樣時間為10~30s。對于黏度較大的樣品，往往只能采用電遷移進樣，但該進樣方式最大的缺點是進樣精度難以控制。