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在氣相色譜分析中，將液體樣品引入色譜柱中的方法有兩種：一種是氣化進樣，除了冷柱頭進樣外，所有的毛細管進樣包括柱頭直接進樣都是氣化進樣，只有冷柱頭進樣時將液態樣品直接進到柱頭。

1、冷柱頭進樣。冷柱頭進樣是一種將液態樣品直接進入柱中的技術，進樣口以冷空氣或循環水冷卻恒溫，冷柱頭進樣系統有獨立的程序升溫加熱系統，與進樣口加熱系統及柱溫加熱系統無關。冷柱頭進樣可以降低針頭歧視、減少樣品分解、提高分析精度，但缺點也很明顯：峰空間加寬增大、易超柱容量、柱子易被污染。

2、閃蒸。經典的液體樣品進樣方法是用注射器將它們注入熱的進樣口，樣品迅速氣化，其優點是：液體氣化成氣體時進行了一次分離，氣化樣品轉入柱中，保護柱子不受不揮發組分的污染。缺點是：峰時間加寬和空間加寬、針頭歧視、進樣歧視和樣品分解。

3、快速進樣。快速自動進樣器縮短了停針時間，因此針頭加熱和針頭歧視問題明顯得到改善。停針時間小于500ms的快速進樣準確度得到顯著提高。快速進樣的優點是精密度和準確度。

4、手動進樣。最重現的手動進樣技術是“熱針頭”技術，但它與快速進樣相比仍有明顯的歧視現象。手動熱針頭進樣時，樣品抽入針管后，樣品與推桿之間不留氣泡，針頭中的樣品趕掉后抽空，針頭插入進樣口后，加熱3~5秒，這段時間足以將針頭加熱至進樣口溫度，迅速推桿注射樣品后立即抽出針頭。